男性假两性畸形

假两性畸形是遗传性别,性腺性别和表型性别的不均一性,即性腺性别与遗传性别一致,而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征,以遗传性别和性腺性别为基础,假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46,XY,如果能发现性腺,肯定是睾丸,但外阴男性化不全,模棱两可,或是完全女性化,由于在胎儿时正常男性化的过程非

男性假两性畸形的概述

男性假两性畸形简介

  假两性畸形是遗传性别,性腺性别和表型性别的不均一性,即性腺性别与遗传性别一致,而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征,以遗传性别和性腺性别为基础,假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46,XY,如果能发现性腺,肯定是睾丸,但外阴男性化不全,模棱两可,或是完全女性化,由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂,男假两性畸形有许多种类型。

男性假两性畸形基本知识

是否属于医保:什么是医保疾病?

别名:睾丸女性化综合征,男性假两性畸形,男性假两性同体

发病部位:男性生殖,其他

传染性:无传染性

多发人群:婴幼儿

是否会遗传:

遗传方式:男性假两性畸形呈X连锁隐性遗传。

相关症状:男性化,乳房肥大,阴茎短

并发疾病:隐睾

男性假两性畸形诊疗知识

就诊科室:生殖健康,男科

治疗费用:市三甲医院约(50000——10

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